近日，来自阿姆斯特丹大学等机构的研究人员通过研究首次发现了和失眠症相关的7个风险基因，相关研究或为研究人员阐明诱发人类失眠的生物学机制提供思路；此外，研究者还表示，失眠症或许并不像人们常说的那样是一种纯粹的心理疾病。
失眠症或许是我们所面对最多的健康抱怨，近日研究者发现了和失眠症相关的风险基因，这对于揭示诱发失眠症的原因非常重要。研究者Van Someren认为，这项研究是从神经元之间“交流沟通”的水平上对失眠症进行理解，我们希望后期能够开发出治疗失眠症的新型疗法。
目前很少有研究能够阐明失眠症的发病原因及风险因素，这项研究中，研究人员对来自113006名个体的组织进行研究发现了7个和失眠症相关的风险基因，这些基因在细胞基因转录调节过程以及胞吐作用中扮演着关键角色。研究者表示，其中一种名为MEIS1的基因，在此前研究中和两种睡眠障碍直接相关，比如睡眠时出现周期性肢体运动和睡眠脚动症；在同德国亥姆霍兹慕尼黑中心的研究人员进行联合研究后，研究人员推断，基因的遗传突变似乎会引发上述三种睡眠障碍（包括失眠症），其中PLMS和RLS的主要特征为不安分的运动和感觉，而失眠症的主要特点则为一种不安分的大脑意识流。
研究者同时还发现了其它特点之间强烈的遗传重叠现象，比如焦虑性障碍、抑郁、神经质以及较低的主观幸福感，当然这也是一项有趣的研究发现，因为这些特点也趋向于和失眠症密切相关。同时研究人员还研究了相同的遗传突变对于男性和女性的重要性，结果表明，部分遗传突变是不同的，这也就是说，在某些情况下，不同的生物学机制更有可能趋向于诱发男性和女性出现失眠；研究者还阐明了男性和女性在失眠症流行率上的差异，其中包括50岁以上的人群，而33%的女性都表示经历过失眠症，而男性的比例则为24%。
如今研究人员通过对数千名个体进行诊断和DNA的追踪研究就能够找到诱发疾病的风险基因，英国的生物样本库并不含有和失眠症诊断相关的信息，但研究人员可以询问参与者是否发现睡眠很困难或者有着持续良好的睡眠习惯；通过充分利用来自荷兰睡眠数据库中的信息，英国生物样本库也首次实现了对失眠症个体的特征进行分析确定，当然后期研究人员还希望通过更为深入的研究来开发出治疗失眠症的新型靶向性疗法。
文章来源：
生物谷
Anke R Hammerschlag,SvenStringer,Christiaan A de Leeuw, et al. Genome-wide association analysis ofinsomnia complaints identifies risk genes and genetic overlap with psychiatricand metabolic traits. Nature Genetics (2017) doi:10.1038/ng.3888
